细胞的运动分布与空间结构基因

力是细胞运动分布的动力，而空间结构因子(相关蛋白质、RNA、DNA等等)是这些力产生的原因，空间结构基因是空间结构因子的核心。本文在理想模型下推导出机体细胞及神经细胞轴突的起始、终止部位的分布特点具有：与空间结构基因活性渐变相关的空间渐变分布。这些渐变分布是神经系统通过神经纤维规律性、渐变性、对应性联系的基础。

神经科学告诉我们，大脑皮质各个局部空间的神经组织通过神经纤维，存在空间联系的规律性、渐变性、对应性。同时，大脑感觉中枢与身体各个局部空间的神经组织通过神经纤维，存在空间联系的规律性、渐变性、对应性[1]。

这些联系特点表现在：神经纤维的联系是成束、规律的分布(如果不是规律性、渐变性的分布，神经纤维会纠缠在一起而不会是规律的成束)；感觉刺激兴奋的感觉中枢的神经具有规律性、渐变性、对应性；人体“全息图”……。至于这种分布产生的原因，现在的学术界并没有相关理论解释。

根据胚胎发育的过程可知，神经纤维的这种对应性联系是神经元的突起的运动，特别是特殊突起(轴突)运动的结果。因而为了探讨这些理想规律，我们有必要讨论细胞和其突起的运动与分布情况。

对于机体的炎性细胞、肿瘤细胞的运动分布情况，由于与本文所讨论的胚胎环境条件的巨大差异， 因而不在本文的讨论范围内，但空间结构基因的活性仍然会在它们的运动分布过程中发挥关键作用。

对于细胞的运动分布，学术界有许多相关研究[2] [3] [4]，但都相对初级，根本无法解释上述细胞的运动分布特点。为了更好地讨论细胞的运动分布特点，从而解释机体细胞，特别是神经细胞的这种对应性联系，我在本文引入了空间结构基因的概念。

空间结构基因在本文的讨论过程中起到了很好的中介作用，它将本文讨论的各个知识点有机地结合了起来。

关于空间结构基因与细胞的运动分布的关系，现在的学术界缺乏直接的研究。究其原因是我们对基因功能的研究远远不够，在现有的科技水平下，我们能够确定的是，空间结构基因的活性是细胞运动分布的关键因素， 但无法明确具体有那些空间结构基因， 它们在细胞运动过程中具体发挥了多大作用等等。

因而我现在只能在“理想模型”下进行“理想”的“初级”讨论，并将讨论结果与客观事实相对比，从而尽可能保证讨论的相对准确性。

2. 空间结构基因 细胞的运动、静止是力作用的结果，由细胞产生的影响细胞自身运动的力主要有：使细胞突起产生的力、粘附的力、收缩的力。这些力有肌动蛋白、肌球蛋白相互作用产生的力，微管的延伸力，……等等，每种力(本文把由不同物质产生的力称为不同种的力，比如：肌动蛋白与肌球蛋白相互作用产生的力和由微管产生的延伸力之间便是不同的力)都是由一类相似的基本力组成的(何为基本力， 我们知道产生一种力会有最小的物质要求，比如在某一正常环境下，如果肌动蛋白、肌球蛋白的量少于一个数目，肌动蛋白与肌球蛋白相互作用便不会产生影响细胞运动的力，我们把具有这一最少量的肌动蛋白与肌球蛋白相互作用而产生的力称为基本力)， 每类基本力可有多种(在不同的正常环境下肌动蛋白、肌球蛋白相互作用产生力所需要的最少量也不同)。细胞的运动与分布是由力引起的，力由基本力组成，基本力由相应的物质诱发(比如膜蛋白与细胞外物质的作用)，这些物质又是由相应的基因或相应基因产生的物质产生的，